据苏州大学最新消息，该校附属第一医院血液科薛永权教授和他的博士研究生李天宇通过染色体研究在国际上首次证实存在着一种新的血液病类型，英国血液病杂志和中华医学杂志这两份中外医学权威杂志已在五月份最新一期同时发表他们的研究论文。国外权威专家认为，这是一项令人震惊的发现。

中国科学家新发现的血液病类型是骨髓增生异常综合症（简称MDS）的一种特殊变型。据介绍，MDS发病者多为中老年人，在临床上表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长；由于有10－40%%的MDS病人会转化为急性白血病，过去一度将之俗称为白血病前期。MDS病人的细胞染色体会发生异常变化，其中有部分病人的第20对染色体会出现一种缺失，这一类的MDS病人普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率也较低，预后较好。而此次新发现的血液病则是在第20对染色体缺损基础上出现了新的异常，专业上称之为“20号染色体长臂部分缺失的20号长臂等臂染色体”，这种病人表现为预后很差，一般治疗难以致效。苏大一附院1985年至今收治的998例MDS病人中共发现7例该病例，其中已有4人死亡，而最短的一例病人发病仅17天即死亡。

据悉，英国血液杂志在收到薛永权、李天宇的论文后随即请来国际上研究20号染色体缺失的权威专家予以认证，在得到确认后专家感到非常震惊。这项新发现对于临床治疗这类病人有着重要的指导意义。薛永权教授表示，他们将从分子学和基因学方面对此作进一步深入研究，使人们对这种新的血液病有更为全面的认识。

我国专家在国际上首次证实了存在一种新的血液病类型——骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）的一种特殊变型，这是苏州大学附属第一医院血液科薛永权教授和他的博士研究生李天宇通过染色体研究发现的。

ＭＤＳ发病者多为中老年人，在临床上表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长。由于有近三分之一的ＭＤＳ病人会转化为急性白血病，过去也一度将之俗称为白血病前期。病人的细胞染色体会发生异常变化，其中有部分病人的第２０对染色体的长臂会出现部分缺失，而这一类的ＭＤＳ病人普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率也较低，预后较好。

新证实的血液病类型是在第２０对染色体缺失的基础上出现了新的异常，专业上称之为“伴有２０号染色体长臂部分缺失的２０号长臂等臂染色体”，这种病人预后很差，一般治疗难以奏效。在过去的两年中，这种血液病在中国的江苏、安徽和山东已发现７例并有４人死亡，其中最短的一例病人从发病到死亡仅为１７天。

英国的《血液学杂志》在收到薛永权教授的论文后，随即请来国际研究２０号染色体缺失的权威专家予以认证，在确认后专家感到非常震惊，认为这项新发现对于临床治疗有重要的指导意义。英国的《血液学杂志》和《中华医学杂志》这两份中外医学权威杂志已在５月份同时发表这篇研究论文。

薛永权教授表示，他们将从分子学方面对这项工作进一步深入研究，使人们对这种新的血液病有更为全面的认识。

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